Nous devons la naissance de la version française de ce blog à nos amis de l’association CMT France, avec laquelle nous sommes entrés dans une relation de partenariat depuis octobre 2013 en ce qui concerne les échanges d’informations sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Créer un groupe solidaire, au niveau mondial, c’est un de nos objectifs communs: l’échange de renseignements est fondamental pour résoudre les problèmes de chacun et il peut aider ceux qui attendent toujours un diagnostic aussi.

Merci CMT France pour votre coopération et surtout pour votre amitié!!
Merci mille fois, c’est tout ce que nous attendions !!!
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Merci bcp
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le bonjour de la France , nous étions 9 familles CMT2A (MFN2) à se retrouver à ¨Paris, samedi 26 aout. Nous avons pris connaissance de votre plaquette en français. Un grand merci à vous. Nous vous donnerons plus d’information sur cette journée de rencontre, Je vous embrasse, Sonia LAUTH
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