Merci CMT France

Publié le par ProgettoMitofusina2

CMT_FranceNous devons la naissance de  la version française de ce blog à  nos amis de l’association CMT France, avec laquelle  nous sommes entrés dans une relation de partenariat depuis octobre 2013 en ce qui concerne les échanges d’informations sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Créer un groupe solidaire, au niveau mondial, c’est un de nos objectifs communs: l’échange de renseignements est fondamental pour résoudre les problèmes de chacun et il peut aider ceux qui attendent toujours un diagnostic aussi.

La délégation de CMT France au Congrès organisée par Projet Mitofusin 2 en 2014
La délégation de CMT France au premier Congrès sur la Mitofusine 2 organisé par l’association Projet Mitofusin 2 en 2014

Merci CMT France pour votre coopération  et surtout pour votre amitié!!

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3 commentaires sur « Merci CMT France »

  3. le bonjour de la France , nous étions 9 familles CMT2A (MFN2) à se retrouver à ¨Paris, samedi 26 aout. Nous avons pris connaissance de votre plaquette en français. Un grand merci à vous. Nous vous donnerons plus d’information sur cette journée de rencontre, Je vous embrasse, Sonia LAUTH

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